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Ei, mãe, esse post é pra você que não conseguiu dormir essa noite ou em muitas outras nos últimos dias, devido à preocupação com seu filho. ????⠀
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As madrugadas podem ser longas quando se é a mãe de uma criança com DM1, não é? ⠀
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No início o medo exorbitante nos assola e não nos deixa dormir por muito tempo. Afinal “a qualquer segundo pode acontecer algo” e nossa obrigação é estar presente.⠀
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Se por acaso e infelicidade já tiver passado por uma situação de hipoglicemia noturna então, parece que o susto se torna o próprio agente sabotador do seu sono, temendo outra ocorrência. ⠀
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Isso tudo para não mencionar a sensação de culpa…⠀
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Quando se está no “início” dessa trajetória que é a diabetes, coisas simples como “ter um boa noite de sono” parecem um desafio impossível. Eu sei bem como é. ⠀
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Mas olha, a primeira coisa que quero te dizer e que você PRECISA saber, é que fica mais fácil, tudo bem? Conforme você e seu filho se habituarem à rotina, você vai perceber que as coisas não são tão assustadoras como parecem agora.⠀
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Outro ponto, é que nada é culpa sua, ok? Repita isso para si mesma! ????⠀
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Diabetes Tipo 1 é uma doença autoimune. Não cabia a você evitar. Simplesmente acontece e a única coisa ao alcance das suas mãos é preparar seu filho da melhor forma que puder, para viver uma vida feliz e tão normal quanto a de qualquer outra criança. ⠀
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Uso minha experiência com a Lívia e também a acadêmica, para ajudar outras mães a passarem por isso e darem conta do recado. ⠀
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Marca aqui nos comentários alguém que precisa ler esse texto ou comenta “EU” se você mesma se identifica. ???????? ????
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Source
20 respostas
*prometo
É uma grande verdade.
Nossa, descreveu tudo! Mesmo com todos os dispositivos, depois que você passa um susto com uma hipo noturna, acabou sua vida.. Você não dorme mais.
@taniaarouca76
Passei por isso TB… E não conseguia acreditar q um dia poderia melhorar…. Hj, com 10 meses d diagnóstico, ainda tenho minhas lutas internas…. Mas tenho muito mais segurança p uma noite tranquila, pois, aprendi a observar o organismo do meu moleque e a prever suas reações às correções….
Atualmente estamos nessa fase, mas espero que isso passe e as coisas sejam mais tranquikas.
@herlana_abreu 💖
Acredito que é seja a maior realidade das mamães pâncreas nunca mais dormir …tudo pelos nossos docinhos 💗💗
EU
Eu.
Aqui estamos tendo muitas baixas. 40/50 entro em desespero. Ele é muito resistente , genioso bravo. Ter que acorda-lo para corrigir é horrível. Ele fica bravo, grita, empurra. Eu entro em desespero pq sei da necessidade de correção e me sinto super mal. Algumas vezes já perdi a paciência e acabei dando uns beliscões mas se sinto muito mal. Pq já temos problemas demais e não queria agredi-lo.
Ja fazem tantos anos e n consigo simplesmente apagar…
Eu
EU
Eu
EU
Gostei de ter lido o texto. Meu filho tem 2anos de diagnóstico,no começo foi tudo muito tranquilo mais agora que ele ta entrando na adolescência ta tudo muito difícil. Eu já não sei mais o que fazer.
Saiu pela metade meu comentário 🤣 Ia dizer que depois que meu filho começou a usar bomba, melhorou muito, ficamos muito mais tranquilos e ele, graças a Deus nunca teve nada grave, nenhuma hipo muito severa. Ele ficou diabético aos 3 e começou com a bomba aos 6. Tinha receio pq era criança mas deu tudo certo, ele se acostumou rápido. Acho que se fosse mais velho seria mais provável rejeitar o uso do aparelho. Agora ele já está com 20 anos e continua muito bem! 🙌❤
Eu eu eu
EU precisei de terapia para aceitar que não foi minha culpa, mesmo sabendo de tudo eu tinha culpa pela diabetes do João, me sentia muito culpada! Graças a Deus e as terapias hj eu já aceitei e luto muito por ele, faço tudo que está ao meu alcance por ele… Não é fácil, mas é possível…